Alertas de Segurança e Recolhimento de medicamento

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Puren Pharma ruft alle Chargen von Moxonidin-Actavis 0,3 mg und 0,4 mg Filmtabletten zurück
Die Firma Puren Pharma GmbH & Co. KG ruft alle Chargen Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten, jeweils Packungen mit 100 Stück, vom Markt zurück. Die Medikamente werden zurückgerufen, weil die Zulassung für diese Medikamente am 01 Januar 2018 erloschen ist und sie nach diesem Datum nicht mehr verkauft werden dürfen. Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie) eingesetzt. Dieser Rückruf betrifft nur Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten. Keine anderen Stärken und keine Moxonidin-Präparate anderer Hersteller sind von dem Rückruf betroffen. Weitere Informationen finden Sie unter: http://www.drugbase.de/de/datenbanken/abda-datenbank/aktuelle-infos/artikel.html?tx_ttnews%5Btt_news%5D=2178002&tx_ttnews%5BbackPid%5D=115&cHash=a8e4f4b46a26226747cd17b58926cdb1
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Teva Pharmaceuticals USA Recalls Single Lot of Nabumetone 750 mg Tablets
Teva Pharmaceuticals USA has recalled a single lot of Nabumetone 750 mg tablets. Lot number 05N533 is being recalled because there were missing labels and leaflets. Nabumetone is often used in the treatment of pain. This recall alert only applies to the single lot of the generic Nabumetone Tablets, 750 mg made by Teva Pharmaceuticals USA. No other nabumetone products were involved in this recall. To search for an view the FDA notice about this recall, please visit: http://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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